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盧炯&羅鑫等人，最新Nature大子刊！

來源：時間：2023-06-21 10:05:11 瀏覽：2127次

第一作者：Tao Sun、Zhiyuan Tang和Wenjie Zang

通訊作者：盧炯教授、席識研究員博、Cheng-Hao Chuang和羅鑫教授

通訊單位：新加坡國立大學、新加坡科技局、淡江大學和中山大學

DOI: 10.1038/s41565-023-01407-1；

研究背景

結(jié)合磁場相的多相單原子自旋催化劑（SASCs）為加速化學反應(yīng)提供了強有力的手段，提高了金屬利用率和反應(yīng)效率。由于需要具有短程量子自旋交換相互作用和長程鐵磁有序的高密度原子分散活性位點，設(shè)計這些催化劑仍具有挑戰(zhàn)性。基于此，新加坡國立大學盧炯教授、新加坡科技研究局席識博研究員、中國臺灣淡江大學Cheng-Hao Chuang和中山大學羅鑫教授等人報道了一種可擴展的水熱方法，涉及操作原位酸性環(huán)境，用于在二硫化鉬（MoS₂）基質(zhì)中合成具有廣泛取代磁原子（M₁）的各種單原子自旋催化劑。

文章要點

1、研究展示了一種通用的、可擴展的方法來合成一系列具有廣泛可調(diào)負載的SASC_s（M₁/MoS₂）。

2、鐵磁性SASC_s提供了強大的磁電效應(yīng)，以加速水和鹽水的電解。

圖文展示

圖1. M₁/MoS₂ SASC_s的合成與表征

圖2. Ni₁/MoS₂的鐵磁性

圖3.鐵磁Ni₁/MoS₂的MFE作用用于OER和水分解

圖4.鐵磁性Ni₁/MoS₂的起源

圖5.鐵磁性Ni₁/MoS₂的MFE作用起源

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