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氣相離子遷移譜聯(lián)用儀（GC-IMS）

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氣相離子遷移譜聯(lián)用儀（GC-IMS）

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項(xiàng)目介紹

樣品經(jīng)氣相色譜分離后，先經(jīng)IMS離子源進(jìn)行離子化然后進(jìn)入漂移區(qū)，根據(jù)在漂移區(qū)的遷移速率不同，不同物質(zhì)按照先后順序到達(dá)檢測(cè)器，從而被檢測(cè)。

GC-IMS作為一種常壓下檢測(cè)痕量化學(xué)物質(zhì)而發(fā)展起來的檢測(cè)技術(shù)，主要用于樣品中揮發(fā)性有機(jī)成分的痕量分析。且具有分析靈敏度高（如環(huán)境樣品不需要前處理富集）、檢測(cè)速度快（3-5min）、無需真空常壓下即可測(cè)試等優(yōu)點(diǎn)。

樣品要求

1. 氣體、固體、液體，尺寸用量無特別限制。建議質(zhì)量/體積為1g/1ml以上，樣品量20g以上。

項(xiàng)目案例

差異譜圖

定性譜圖

二維譜圖

三維譜圖

PCA得分圖

常見問題
1、與GC-MS相比，GC-IMS的特點(diǎn)是?

1.GC-IMS為常溫下檢測(cè)樣品中揮發(fā)性有機(jī)物(風(fēng)味物質(zhì))，色譜柱溫度為常溫，即檢測(cè)到的物質(zhì)是樣品真實(shí)的風(fēng)味成分;(室溫下易揮發(fā)性物質(zhì)，感官聞到的氣味);

2.GC-IMS檢測(cè)樣品時(shí)，無需富集濃縮，固體/液體樣品直接放入頂空中便可檢測(cè)，省時(shí)省力。IMS遷移譜的靈敏度非常高，在無需富集濃縮的狀態(tài)下便可達(dá)到ppb級(jí)的檢出限;食品中風(fēng)味成分的含量往往非常低，使用GC-MS時(shí)需要固相微萃取或者溶劑萃取的方式進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，萃取頭材質(zhì)不同，吸附物質(zhì)的能力不同，有些風(fēng)味物質(zhì)可能吸附不上，即檢測(cè)到的物質(zhì) 并非樣品原有所有成分(每增加一步處理，便會(huì)引入誤差);

3.GC-IMS只檢測(cè)揮發(fā)性有機(jī)物，即風(fēng)味成分，且以指紋圖譜的形式呈現(xiàn)出來，結(jié)果直觀可視，一眼便可看出樣品之間風(fēng)味的差異。GC-MS由于程序升溫，一些半揮發(fā)性甚至難揮發(fā)性物質(zhì)(與風(fēng)味無關(guān))均可檢出，樣品信息非常復(fù)雜，數(shù)據(jù)處理麻煩;

4.GC-IMS可對(duì)部分同分異構(gòu)體進(jìn)行分離和檢測(cè)，IMS是根據(jù)待分析物的分子量和空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行分離的一項(xiàng)技術(shù)，同分異構(gòu)體雖然分子量一樣，但物質(zhì)一維碰撞界面不同,故可對(duì)部分同分異構(gòu)體進(jìn)行分離和檢測(cè),如二甲苯的三個(gè)同分異構(gòu)體;

2、GC-IMS與GC-MS的關(guān)系,二者可以相互替代么?

1.GC-IMS分析的是樣品中痕量的小分子揮發(fā)性成分(室溫易揮發(fā)性物質(zhì)),GC-MS因程序升溫，檢測(cè)到一些分子量較高的半揮發(fā)性成分，類似從不同的維度看問題，條條大路通羅馬的概念，都能解決問題。

2.GC-IMS因其高靈敏度，可以捕捉到GC-MS捕捉不到的痕量成分，從風(fēng)味分析的角度是對(duì)GC-MS的一種很好補(bǔ)充(食品中很多風(fēng)味物質(zhì)的含量在ppb級(jí)別，GC-MS需要富集，有時(shí)檢測(cè)不到。例如鮮食核桃固相微萃取后采用GC-MS檢測(cè)時(shí)只有基線，而GC-IMS可以檢測(cè)到20多種風(fēng)味物質(zhì));

3.GC-IMS的可視化指紋圖譜在風(fēng)味差異化分析方面很直觀,味可以"看得見"，解譜相對(duì)簡(jiǎn)單;

4.GC-IMS因其原理所致，對(duì)小分子的烷烴類物質(zhì)無響應(yīng)(質(zhì)子親和力小于水的烷烴物質(zhì))，此類物質(zhì)在食品中非香氣物質(zhì)，解譜相對(duì)容易(與GC-MS的區(qū)別);

5.GC-IMS和GC-MS非相互替代技術(shù)，兩種技術(shù)結(jié)合起來風(fēng)味分析更全面。

氣相離子遷移譜聯(lián)用儀（GC-IMS）

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