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材料抗菌性能測試方法與標準詳解
來源： 時間：2025-12-17 15:18:13 瀏覽：3055次

材料抗菌性能測試方法與標準詳解


抗菌性能測試是判斷產(chǎn)品抗微生物能力的關(guān)鍵技術(shù)手段，廣泛應用于紡織、醫(yī)療、水處理和光催化材料等領域。為確保評價結(jié)果的科學性和可比性，我國已建立一套完整的抗菌性能測試標準體系。 這些標準不僅規(guī)定了測試方法，還涉及安全衛(wèi)生要求，為抗菌產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)和使用提供了技術(shù)依據(jù)。根據(jù)產(chǎn)品形態(tài)和抗菌機理的不同，需要選擇相應的測試方法。

抗菌性能測試


抗菌與抑菌的核心概念

在抗菌性能測試中，明確基本概念是正確選擇測試方法的前提。根據(jù)WS/T 650—2019標準，抗菌是指“采用化學或物理方法殺滅或妨礙細菌生長繁殖，可減少其數(shù)量以及活性的過程”；而抑菌是指“采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生長繁殖及其活性的過程”。 兩者的關(guān)鍵區(qū)別在于：抗菌試驗需要使用中和劑終止殺菌作用，而抑菌試驗則不需要使用中和劑終止抑菌作用。 此外，根據(jù)產(chǎn)品抗菌特性的持續(xù)性，還可分即時抗菌效果和持續(xù)抗菌效果。持續(xù)抗菌作用是指“具有抗菌作用的消毒產(chǎn)品涂于物體表面，持續(xù)7天以上仍具有殺滅或妨礙細菌生長繁殖作用”。


常用抗菌性能測試方法詳解

懸液定量法

懸液定量試驗適用于液體抑菌制劑如衛(wèi)生洗液、抑菌噴霧劑等對微生物抑菌效果的測定。該方法將試驗菌與樣品在懸液中相互作用一定時間后，進行活菌培養(yǎng)計數(shù)并計算抑菌率。 操作步驟包括：制備菌懸液、菌液與樣品相互作用、培養(yǎng)計數(shù)以及計算抑菌率。抑菌率≥50%～90%判定為有抑菌作用，抑菌率≥90%判定為有較強抑菌作用。

載體浸泡定量法

載體浸泡定量法則適用于膏體或半固體凝膠類、黏稠狀抑菌產(chǎn)品。該方法使用特定尺寸的載體（如10mm×10mm脫脂白平紋布片）作為菌液載體，使其完全浸沒于樣品中，相互作用后測定存活菌數(shù)。

抑菌環(huán)法

抑菌環(huán)法適用于含溶出性抑菌物質(zhì)、可制成直徑5mm片狀物的固體抑菌產(chǎn)品的效果鑒定，也可用于鑒別抗抑菌樣品中是否含有可溶性抑菌物質(zhì)。該方法通過測量抑菌圈寬度來評價溶出性：抑菌圈寬度D≤1mm為非溶出性，1mm<D≤5mm為微溶出性。

特定材料的測試方法

有機分離膜抗菌性能測試采用特定裝置和流程，將膜試樣和空白對照分別與菌懸液培養(yǎng)一定時間后，測定洗脫液中的細菌數(shù)并計算抗菌率。 光催化抗菌材料測試則需在可見光照射下進行，使用特定光源（如色溫3800K～6500K的熒光燈），并濾除紫外波段，確保測試條件的科學性和可比性。


抗菌測試的關(guān)鍵環(huán)節(jié)與技術(shù)要點

試驗菌種的選擇

抗菌測試中常用的標準菌株包括金黃色葡萄球菌（ATCC 6538，革蘭氏陽性菌代表）、大腸桿菌（8099或ATCC 25922，革蘭氏陰性菌代表）和白色念珠菌（ATCC 10231，真菌代表）。 菌種的保藏和活化對測試結(jié)果可靠性至關(guān)重要。菌種應在3～10代使用，超過10代可能影響其生物學特性。測試時應采用連續(xù)轉(zhuǎn)接2次后（第3代～第14代）的24小時內(nèi)轉(zhuǎn)接的新鮮細菌培養(yǎng)物。

樣品準備與處理

樣品準備需嚴格按照標準執(zhí)行。如抗菌紡織品測試前需按標準要求進行一次洗滌；有機分離膜需制成特定尺寸（如直徑20±1mm的圓形），用無菌水清洗干凈并滅菌處理。

中和劑的使用

在抗菌試驗中，中和劑用于消除殘留消毒劑對微生物的抑制和殺滅作用。正確選擇和使用中和劑是保證抗菌試驗結(jié)果準確的關(guān)鍵。


抗菌產(chǎn)品的安全性評價

抗菌性能測試不僅關(guān)注效果，還高度重視安全性。根據(jù)GB/T31713—2015，抗菌紡織品需進行多項安全性檢測，包括抗菌物質(zhì)溶出性、皮膚刺激性、致敏性、遺傳毒性等。 與人體皮膚直接接觸的抗菌紡織品，對人體皮膚正常菌群不應產(chǎn)生不良影響。經(jīng)30例志愿人群連續(xù)試驗穿著72小時后，試驗組與對照組的皮膚正常菌群各菌種檢測結(jié)果的平均值不應有顯著性差異。 標準還規(guī)定，不應使用抗菌紡織品制作3周歲以內(nèi)嬰幼兒的用品；孕婦和哺乳期婦女的特定用品也應有明確的忌用標志。


測試過程中的質(zhì)量控制

為確保測試結(jié)果可靠，需要實施嚴格的質(zhì)量控制：包括陰性對照（以PBS、培養(yǎng)基代替樣品）、陽性對照（以PBS代替樣品）等。 培養(yǎng)基的質(zhì)量控制也至關(guān)重要，如營養(yǎng)瓊脂和沙氏瓊脂的制備需嚴格遵循配方和滅菌條件，并在規(guī)定條件下保存和使用。 實驗室環(huán)境條件，如溫度、濕度、光照強度（對光催化材料）等都需要精確控制，以確保測試結(jié)果的可靠性和復現(xiàn)性。


隨著新材料和新技術(shù)的出現(xiàn)，抗菌測試方法也將不斷發(fā)展。未來趨勢包括：快速檢測方法的開發(fā)，實時監(jiān)測技術(shù)的應用，以及對抗菌機制更深入的研究。 標準制定機構(gòu)也將不斷修訂和完善現(xiàn)有標準，增加對新材料（如新型納米材料）的測試方法，更好地滿足產(chǎn)業(yè)發(fā)展和公共衛(wèi)生需求。 無論技術(shù)如何發(fā)展，安全性始終是抗菌產(chǎn)品不可逾越的紅線。

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全部 3小時前 四川
文字是人類用符號記錄表達信息以傳之久遠的方式和工具?，F(xiàn)代文字大多是記錄語言的工具。人類往往先有口頭的語言后產(chǎn)生書面文字，很多小語種，有語言但沒有文字。文字的不同體現(xiàn)了國家和民族的書面表達的方式和思維不同。文字使人類進入有歷史記錄的文明社會。
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