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計算文獻導讀（十一）：Nat. Catal. | 自適應雙金屬位點有機框架材料用于CO2選擇性光催化還原

來源：科學10分鐘時間：2021-09-18 09:55:03 瀏覽：5281次

研究背景

化石燃料的過度燃燒將排放過量二氧化碳(CO₂)，并引發(fā)環(huán)境問題。CO₂作為一種可再生的C1資源，將其捕獲并轉化為燃料和化學品，是一種可持續(xù)的解決方案。其中太陽能光驅動CO₂轉化為有價值的衍生物(例如，CO、CH₄和HCOOH)是一種重要途徑。

最新研究表明，光催化CO₂的產(chǎn)物主要是動力學控制的CO和HCOOH，而不是最理想和有利的產(chǎn)物CH₄。為此，解決CO₂光還原為CH₄的低活性和選擇性仍然是一個巨大的挑戰(zhàn)。同時，從抑制動力學產(chǎn)物、增強C1中間體和催化位點之間的結合能力出發(fā)，開發(fā)一種促使CO₂選擇性光催化生成CH₄的方法具有重要意義。

研究結果

近日，來自天津工業(yè)大學梅東海、仲崇立教授團隊與中國科技大學江海龍教授團隊的研究人員從仿生的角度出發(fā)，開發(fā)了一種以銅/鎳二甲基亞砜為自適應雙金屬位點（DMSPs）的有機框架材料MOF-808-CuNi，活性位點可以與不同中間體動態(tài)匹配以穩(wěn)定中間體，實現(xiàn)了CO₂選擇性光催化為CH₄。CH₄生產(chǎn)率達到158.7μmol g^-1 h^-1，電子選擇性達到99.4%，產(chǎn)物選擇性達到97.5%。密度泛函理論計算表明，二甲基亞砜產(chǎn)生的協(xié)同效應和自適應行為在穩(wěn)定不同的C1中間體方面起著至關重要的作用，從而抑制了副產(chǎn)物的生成，并解釋了CH₄的高選擇性。

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計算分析

在實驗上，研究人員通過將MOF-808-EDTA分散在滿足化學計量比的Ni(NO₃)₂·6H₂O和Cu(NO₃)₂·3H₂O的混合溶液中，25℃下攪拌12小時，再進行后處理得到MOF-808-CuNi。然后，測定其催化CO₂的光反應選擇性、反應過程的電子轉移和反應中間體。

為了進一步解釋反應的電荷轉移過程與機理，研究人員進行了密度泛函（DFT）理論計算。

圖 1. 電荷密度分析圖。a) MOF-808-CuNi電荷密度，b) MOF-808-CuNi與CO₂分子的電荷密度

圖1 a 展示了在反應開始前MOF-808-CuNi體系的電荷密度，黃色區(qū)域代表電荷聚集，表明電子主要集中在Cu/Ni DMSPs周圍。而當加入CO₂之后，MOF-808-CuNi與CO₂體系的電荷密度如圖1 b所示，電荷遷移至Cu/Ni DMSPs并與CO₂發(fā)生偶聯(lián)作用促使還原反應的發(fā)生。

圖 2. 各中間體吉布斯自由能

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MOF-808-CuNi上的CO₂光還原遵循COOH^*中間路線，如圖2所示，該路線首先由CO₂*與Cu-C和Ni-O鍵的活化引發(fā)。CO₂^*的兩個質子化過程中（HCOO*和COOH*）形成COOH^*在熱力學和動力學上比HCOO^*更容易，活化自由能為54 kJ·mol^-1。COOH^*質子化生成CO^*，吉布斯自由能變?yōu)?1kJ·mol^-1。雖然HCOOH^*的形成在熱力學上更有利，但CO^*的形成是自發(fā)的，而HCOOH^*的形成需要克服63kJ·mol^-1的動力學能壘。CO^* 得到質子的能力比從Cu/Ni DMSPs中解離更容易，進而形成HCO^*，隨后依次克服能壘得到兩個質子H₃CO^*，然后形成CH₃OH^*，同樣地，此時CH₃OH^*不易解離。CH₃OH^*進一步脫水形成CH3^*，從而形成CH₄。

圖 3. 結構參數(shù)與構型變化關系。a) Cu和Ni原子的距離d_Cu-Ni，b) EDTA四個N原子形成的二面角θ_2N-2N

從圖3 a可以看到在CO₂分子吸附到催化劑上之前，原始d_Cu-Ni為4.312 ?，而當COOH^*通過氫化形成HCOOH^*時，d_Cu-Ni值變?yōu)?.356 ?。類似地，圖3 b中，θ_2N-2N的變化范圍為從66.459°到83.377°。顯然，Cu/Ni DMSPs的空間構型在CO₂光還原過程中是動態(tài)的。類似酶的最合適的構型可以通過與底物結合來誘導一樣，MOF-808-CuNi 催化劑的d_Cu-Ni和θ_2N-2N值不斷變化以穩(wěn)定C1中間體，抑制副產(chǎn)物的解吸。這被認為是CO₂高選擇性光還原成CH₄的重要原因，CO₂在光還原反應過程中，每個反應中間體將處于其最佳狀態(tài)。

文獻鏈接

https://www.nature.com/articles/s41929-021-00665-3

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